7月11日，国际心血管领域的权威期刊《Circulation Research》（美国心脏协会AHA官方期刊，5年平均IF=20.3，中科院1区）以“RNF149调控巨噬细胞IFNGR1受体蛋白稳定性促进心梗后心脏修复（RNF149 Destabilizes IFNGR1 in Macrophages to Favor Post-Infarction Cardiac Repair）”为题，在线发表了博彩论坛附属第一医院心内科柴大军/黄春恺团队最新研究成果，揭示了Rnf149（RING finger protein149）基因参与心梗后心肌损伤和修复的功能作用和机制，证实了该基因突变的患者，急性心梗后的心衰发生率更高、心功能更容易恶化，为急性心梗患者的临床诊疗提供了帮助。
冠心病，尤其是急性心梗，是导致心脏重构和心力衰竭的主要病因，是目前心血管疾病领域难以攻克的问题。围绕这一重要问题，我院心内科柴大军/黄春恺团队在前期人群遗传学研究中发现，Rnf149基因的失活突变，是早发心梗的独立危险因素，且该基因突变的心梗患者心脏收缩功能更差，说明失活突变与心梗后心衰的发生密切相关。
在动物实验中，研究团队同样发现Rnf149基因缺失会导致心梗后心功能恶化。为了明确具体原因，团队借助先进细胞、分子生物学等手段，最终通过研究证明RNF149在急性心梗中能起到类似“刹车”的作用，能够维持心梗后炎症稳态，从而有助于心梗后心肌损伤修复，减轻重构和心衰。也就是说，该基因失活突变的患者，心梗后心肌损伤修复等相关功能就会一定的缺失，心梗后心衰发生的概率也更高。
本项研究从临床问题出发，以心梗患者为研究对象，揭示了Rnf149是影响心梗预后的关键基因。在临床诊疗中，医生可以通过识别出该基因突变的患者，防范高危患者的心衰事件的发生。
此外，团队还将在本研究基础上，进一步深入探讨靶向巨噬细胞RNF149的基因治疗策略，以期减少心梗患者心衰事件发生，为未来心脏重构和心衰领域的靶向免疫炎症治疗提供了新的视角和思路。
本研究第一和通讯单位为博彩论坛附属第一医院。心血管内科柴大军教授为最后通讯作者，黄春恺教授为第一作者兼共同通讯作者，上海交通大学医学院附属瑞金医院闫小响教授为共同通讯作者。复旦大学基础医学院李立亮教授、四川大学华西医院李涛教授共同参与了该项目研究。